Revatio 7

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REVATIO 20 mg Indicación Traitement de l'hipertensión artérielle pulmonaire chez les adultes pacientes en classe fonctionnelle II et III selon la clasificación de l'OMS, afin d'améliorer la capacité d'esfuerzo. L'efficacité a été dans l'démontrée hipertensión artérielle pulmonaire idiopathique et dans l'hipertensión artérielle pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. Traitement de l'hipertensión artérielle pulmonaire chez les enfants et adolescentes entre las edades de 1 a un 17 ans. L'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'esfuerzo ou de l'hémodynamique pulmonaire a été dans l'MONTREE hipertensión artérielle pulmonaire idiopathique et dans l'hipertensión artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique pharmacodynamiques Propriétés). Posologie REVATIO 20 mg Comprimé Pellicule Boîte de 6 Plaquettes thermoformées de 15 Le Traitement doit être et uniquement initié contrôle par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'hipertensión artérielle pulmonaire. En cas de détérioration de l'Estado clinique malgré le Traitement par Revatio, des alternativas therapeutiques doivent de ser envisagées. La dosis recommandée est de 20 mg trois fois par jour. Les médecins doivent prévenir les pacientes qu'en cas d'oubli d'une premio du Traitement, ILS devront prendre dès que possible La dosis oubliée et continuador de baño selon la posologie prescrite. Les pacientes ne pas prendre une doivent dosis doble verter Compenser Celle oubliée. pédiatrique población (de 1 a un 17 ans) Chez les enfants et adolescentes entre las edades de 1 a un 17 ans, recommandée dosis La est. poids corporel 20 kg. 10 mg (1 ml de suspensión reconstituée) trois fois par jour poids corporel 20 kg. 20 mg (2 ml de suspensión reconstituée ou 1 comprimé) trois fois par jour. Les dosis utilisées en pédiatrie dans le Traitement de l'HTAP ne pas doivent dépasser celles recommandées ci-dessus (voir également RUBRIQUES Mises en garde Y PRECAUCIONES d'emploi et pharmacodynamiques Propriétés) Pour les instrucciones referentes a la reconstitución de la suspensión de la administración de Avant buvable (voir rubrique Instrucciones pour l'utilización, la manipulación et l'élimination). D'une façon générale, toute la adaptación de la posologie ne sueros envisagée qu'après avoir le évalué relación bénéfice / subido de tono de la prescripción conjunta. Une disminución de la posologie a 20 mg deux fois par jour doit être envisagée lorsque le administré est sildenafilo en asociación à un Traitement par des inhibiteurs du CYP3A4 tels que l'ou le érythromycine saquinavir. Une disminución de la posologie a 20 mg une fois par jour est recommandée en cas d'administración concomitante avec des inhibiteurs más puissants du CYP3A4 tels Que la claritromicina, la télithromycine et la nefazodona. Une la adaptación de la dosis de sildenafilo peut être nécessaire en cas d'administración concomitante avec des inducteurs du CYP3A4 (voir rubrique Interacciones avec d'autres Médicaments et autres formes d'interacciones). Verter la utilización une du sildenafil avec les inhibiteurs du CYP3A4 les puissants plus, (voir rubrique Contre-indicaciones). Personnes âgées (65 ans) Un ajustement de la posologie n'est pas requis chez les sujets edades. L'efficacité clinique sur la distancia de marche parcourue en 6 minutos peut être moindre chez les sujets edades. Un ajustement de la posologie initiale n'est pas requis en cas d'insuffisance rénale, y compris en cas d'insuffisance rénale severa (clairance de la creatinina de 30 ml / min). Un ajustement à la baisse de la posologie a 20 mg deux fois par jour doit être prever après une évaluation du minutieuse relación bénéfice / seulement subido de tono si le Traitement n'est pas bien toléré. Un ajustement de la posologie initiale n'est pas requis chez les une pacientes présentant insuffisance hépatique (clases Child-Pugh A y B). Un ajustement à la baisse de la posologie a 20 mg deux fois par jour doit être prever après une évaluation du minutieuse relación bénéfice / seulement subido de tono si le Traitement n'est pas bien toléré. Revatio est contre-chez les indiqué pacientes présentant une insuffisance hépatique severa (classe Child-Pugh C), (voir rubrique Contre-indicaciones). Chez l'enfant Age de moins de 1 an, l'efficacité y la Seguridad de Revatio n'ont pas été établies. Aucune disponible donnée n'est. Interrupción du Traitement Des données limitées suggèrent que l'interrupción Brutale de Revatio n'est pas à associée un effet rebond avec agravamiento de l'hipertensión artérielle pulmonaire. Cependant, afin d'éviter l'eventuelle survenue d'une dégradation clinique Brutale au moment de l'interrupción, la posologie doit être réduite de façon progresiva. Une la vigilancia acumulan est recommandée Durant La période d'interrupción. Voie orale exclusivement. Les comprimés doivent de ser pris à toutes les 6 8 heures entorno avec ou sans Nourriture. La suspensión buvable reconstituée devra être au moins agitée colgante de 10 secondes Avant de prélever la dosis requise du frasco. indicaciones contre Hypersensibilité a la sustancia activa ou à l'un des excipientes mentionnés a la rubrique Composición. Asociación avec les produits DIT «Donneurs de monoxyde d'azote» (tels Que le nitrito d'amyle) ou avec des sous dérivés nitrés quelque forme ce que soit, en razón des effets des hypotenseurs nitratos (voir rubrique pharmacodynamiques Propriétés). Asociación avec les inhibiteurs les plus puissants du CYP3A4 (par exemple. Ketoconazol, itraconazol, ritonavir) (voir rubrique Interacciones avec d'autres Médicaments et autres formes d'interacciones). Pacientes ayant une perte de la vision d'un oeil debido à une neuropathie optique ischémique antérieure no artéritique (NOIAN), Que cet événement ait été associé ou non à une exposición antérieure à un inhibiteur de la PDE5 (voir rubrique Mises en garde Y PRECAUCIONES d'emploi). La sécurité du sildenafil n'a pas été dans les étudiée sous-Groupes de pacientes suivants et utilización hijo est par conséquent contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique severa, d'antécédent récent d'accidente vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde , sévère d'hipotensión (90/50 mmHg compresión artérielle) à l'iniciación. Effets indésirables Revatio Currículum du profil de sécurité Au cours de l'étude de pivote contrôlée contre el placebo utilisant Revatio dans le Traitement de l'hipertensión artérielle pulmonaire, el total de 207 pacientes de la ONU a été randomisé verter Traité de ser avec 20 mg, 40 mg ou 80 mg, trois fois par jour de Revatio comprimés par voie orale et 70 pacientes ont été randomises dans le groupe placebo. La durée du prévue Traitement était de 12 semaines. La fréquence globale d'interrupciones du Traitement chez les Traités pacientes par le sildenafil aux dosis de 20 mg, 40 mg y 80 mg trois fois par jour a été respectivement de 2,9%, 3% y 8,5%, comparativement a 2 , 9% con placebo sous. Sur les 277 pacientes randomises dans l'étude de pivote, 259 ont été inclus dans une étude de suivi à long terme. Des dosis allant jusqu'à 80 mg trois fois par jour (soit 4 veces la dosis de 20 mg recommandée trois fois par jour) ont été administrées et après 3 años, el 87% des sous 183 pacientes restes recevaient Traitement Revatio 80 mg trois fois par jour. Au cours d'une étude contrôlée contre el placebo utilisant Revatio en asociación avec l'epoprostenol par voie intraveineuse dans le Traitement de l'hipertensión artérielle pulmonaire, el total de 134 pacientes de la ONU a été Traité par Revatio (selon ONU schéma posologique consistente en l'administración de dosis croissantes partant de 20 mg, 40 mg puis, puis 80 mg, trois fois par jour, en fonction de la tolerancia) y epoprostenol, y 131 pacientes ont été traités la par con placebo et epoprostenol. La durée du prévue Traitement était de 16 semaines. La fréquence globale d'interrupciones du Traitement chez les Traités pacientes nominal sildenafilo / epoprostenol en razón de effets indésirables était de 5,2% contre 10,7% chez les Traités pacientes la par con placebo / epoprostenol. Les effets indésirables récemment rapportés qui sont plus survenus fréquemment dans le groupe Traité par sildenafilo / epoprostenol, ont été. yeux injectés de sang / yeux rouges, problemas de visión, la congestión nasale, sueurs nocturnos, douleurs dorsales et sécheresse buccale. La fréquence des effets indésirables vu connus, tels Que céphalées, rougeur de la cara, douleur des Extrêmités et oedème était supérieure chez les Traités pacientes nominal sildenafilo / epoprostenol par relación aux pacientes Traités la par con placebo / epoprostenol. Parmi les sujets qui ont terminé l'étude initiale, 242 ont été inclus dans l'étude d'extensión à long terme. Des dosis jusqu'à 80 mg trois fois par jour ont été administrées et après 3 años, el 68% des sous 133 pacientes restes Traitement recevaient Revatio 80 mg trois fois par jour. Au cours de deux études Contrôlées versus placebo, les effets indésirables étaient généralement d'intensité légère a modérée. Les effets indésirables les plus signalés fréquemment (fréquence supérieure ou EGALE a 10%) sous Revatio par rapport au placebo ont été des céphalées, des rojeces de la cara, une dyspepsie, des diarrhees et des Douleurs des membres. Présentation des effets indésirables Le tableau ci-après présente les effets indésirables rapportés dans l'étude de pivote ou dans l'ensemble des études Contrôlées contre el placebo réalisées dans l'hipertensión artérielle pulmonaire à des dosis de 20, 40 ou 80 mg trois fois par jour et chez survenus más de 1% des Traites pacientes nominal Revatio et plus fréquemment observa Que dans le groupe placebo (diferencia de más de 1%). Les effets indésirables sont repertorios par classe et par fréquence (très frecuente (1/100) y no déterminé (ne peut être estimé à partir des données Disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont Presentes par ordre descendente ¿de gravité. Les notificaciones rapportées depuis la mise sur le marché sont indiquées en italique. Base de données MedDRA des clases de systèmes d'organes (v.14.0) Descripción de certains effets indésirables * Des cas de disminución ou de perte brutales de l'ont été audición rapportés après comercialización et au cours d'Essais cliniques chez un petit nombre de los pacientes avec tous les inhibiteurs de la PDE5, no te le sildenafil. Depuis la mise sur le marché, les effets / reacciones indésirables qui ont été rapportés, avec une fréquence restant desconocida, chez les pacientes prenant du sildenafil pour le Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme incluent. Afecciones oculaires. Neuropathie optique ischémique antérieure no artéritique (NOIAN), oclusión vasculaire rétinienne, alteración du champ visuel. Dans une étude contrôlée versus placebo chez des edad de los pacientes de 1 à 17 ans hipertensión ayant une artérielle pulmonaire, el total de la ONU de 174 pacientes a été Traité trois fois par jour avec soit des dosis faibles de Revatio (10 mg chez les pacientes de 45 kg) et 60 pacientes con placebo ONT recu ONU. Le profil de tolérance observé dans cette étude pédiatrique corresponden globalement à celui de l'adulte (voir tableau ci-dessus). Dans cette étude pediatrique, Les effets indésirables (IE) les plus fréquemment rapportés avec Revatio (fréquence de survenue 1% nominal relación au placebo ont été vomissements (5,2%), toux (1,7%), (1,7 pyrexie %) y nausées (1,1%). Douleurs abdominales bajos (1,1%), douleurs abdominales Altos. (1,1%), Photophobie (1,1%). Les effets indésirables les plus rapportés fréquemment. El aumento de l'érection et érection pénienne spontanée, sont survenus avec une fréquence de 9,0% chez les sujets masculins dans le groupe sildenafil toutes dosis confondues. La plupart de ces effets indésirables étaient de sévérité légère ou modérée 220 sujets qui ont terminé l'étude contrôlée de 16 semaines versus placebo sont entrés dans la fase d'extensión no contrôlée verter Traitement ONU un plus long terme. Les sujets qui avaient reçu le Traitement actif ONT Proseguir a avec le même régimen thérapeutique, alors Que ceux qui avaient reçu le placebo colgante 16 semaines ont été randomises dans les groupes sildenafilo (dosis faible, moyenne ou élevée). Après 2 años, 184 pacientes ONT poursuivi le Traitement dans la fase d'extensión de l'étude. Sur cette PERIODE des deux estrenos années d'administration du sildenafil, 4 sur les sujets 229 ayant du reçu sildenafil ONT présenté un effet tumba indésirable. 1 sujet sur les 74 dans le groupe recevant une la dosis de sildenafilo moyenne et 3 sur les sujets 100 dans le groupe recevant dosis une élevée. Ces 4 évènements convulsión étaient, hypersensibilité, hypoxie et arythmie ventriculaire. L'analyse des données sur une durée médiane de traitement de 2,2 ans (durées individuelles de traitement allant de 0 a 5 años) les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été. maux de tête (13,2%), aumento de l'érection (9,0%), vomissements (6,8%), douleurs abdominales (3,4%), toux (2,6%) y dyspepsie (2 , 6%). Revatio Existe aussi ces sous formes Revatio

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Phenamax 21

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Phenamax Descripción del producto: Phenamax es un medicamento natural basada puramente en una mezcla de extractos de plantas. El té verde conocido como un potente antioxidante es el ingrediente principal de la medicación. Ayuda a mejorar el metabolismo y acelerar el tránsito de alimentos a través de todos los sistemas. Previene lipopexia y la absorción de lípidos; ayuda a su organismo a eliminar el colesterol y reduce el riesgo de enfermedad cardíaca. Phenamax es eficaz en el control de peso. Se utiliza para mantener las glándulas tiroides normales de funcionamiento; se ajusta la producción normal de hormonas, promueve la actividad sexual, combate la fatiga y ayuda a seguir siendo revivida y vigorosa. Tome 2 pastillas de Phenamax cada día. Oral con un vaso lleno de agua tibia. Con el fin de lograr los mejores resultados, Phenamax se incluye como una parte importante de un programa de vida saludable, que significa una combinación de una dieta bien balanceada mantiene simultáneamente con ejercicios regulares. Este medicamento contiene un estimulante del sistema nervioso potente - cafeína. Los pacientes que están dispuestos a reducir su consumo no debe utilizar Phenamax. Este medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas o en período de lactancia; en caso de hipertensión, diabetes, trastorno cardiovascular, insuficiencia cardiaca. Este producto no debe usarse simultáneamente con antidepresivos. Los posibles efectos secundarios Se espera que se dejó de producir efectos secundarios graves. Mientras su organismo se está ajustando a la medicación que puede sufrir de una respuesta adversa a corto plazo, que incluye el insomnio, la acritud o boca seca. Por favor, consulte a su médico acerca de una lista de otros medicamentos y suplementos que se le permite tener al mismo tiempo con este producto. En caso de haber olvidado a tomar una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si ya se supone que tienen la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación normal. No tome dos dosis al mismo tiempo. Si cree que una sobredosis del medicamento, inmediatamente en contacto con su centro local de envenenamiento y notifique a su médico o farmacéutico. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Este medicamento se almacena a 25 grados C (75 o F) lejos de la luz, el calor y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento.

Oxycontin 84

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OxyContin OxyContin es un fármaco opiáceo de prescripción previsto en el alivio del dolor. Es un medicamento fuerte, comparable a la morfina, que libera sustancias potentes en todo el cuerpo durante doce horas. Es un fármaco muy eficaz cuando se utiliza para el dolor, pero su potencia como un opiáceo hace que sea fácil de abuso, o caer en un patrón de abuso involuntariamente. OxyContin adicción implica un alto nivel de dependencia física y mental que puede tomar un esfuerzo monumental para romper. ¿Cuál es el OxyContin? OxyContin apareció por primera vez en el mercado a mediados de los años noventa, como una alternativa a los analgésicos habituales y otros opiáceos de su naturaleza que tienen que tomarse cada pocas horas. En su lugar, el OxyContin libera con el tiempo para proporcionar un alivio consistente para las personas infligidas con niveles moderados a severos de dolor. Sin embargo, el tiempo de liberación puede ser subvertido por los abusadores, e incluso las personas que toman la dosis recomendada se considera en riesgo de desarrollar una adicción. Tan pronto como seis años después de su distribución inicial, OxyContin, porque el medicamento no genérico más vendido en los Estados Unidos, y sigue siendo una droga popular, legal y de otra manera. Efectos a Corto Plazo de OxyContin Uso Las personas que toman OxyContin para aliviar el dolor por lo general sólo sienten que dolor desplomarse. Las personas que abusan del OxyContin por tomarlo sin necesidad, ronquido o se inyectan que lo hacen para obtener alta y son más susceptibles a otros efectos secundarios. Junto con los efectos pretendidos, cualquier persona que toma el OxyContin puede experimentar: Somnolencia, mareos, dolor de cabeza y fatiga inusual Disminución o pérdida de fuerza física Indigestión, pérdida de apetito, y dolor de estómago Dificultad para dormir y los sueños extraños Efectos a corto plazo varían de persona a persona. Algunos pueden experimentar ninguna consecuencia negativa, otros pueden experimentar peor. OxyContin, especialmente cuando se abusa, puede alterar el estado mental y emocional de los bodys. Efectos a largo plazo del uso de OxyContin Con el tiempo y con el uso constante o abuso, los efectos secundarios OxyContins se vuelven más peligrosas, tanto física como mentalmente. Las personas con una dependencia se someten a cambios de comportamiento que afectan negativamente a su vida social, y sufren de inhibiciones físicas que lo hacen aún más atractivo para retirarse del mundo. Muchos de los efectos a largo plazo del uso de OxyContin son sinónimo de una dependencia física o adicción. Disminución de la motivación comportamiento errático o irracional Falta de interés en las antiguas pasiones Letargo, insomnio o dormir demasiado dolores de estómago, pérdida del apetito, náuseas, vómitos y diarrea dolor en las articulaciones y músculos Los efectos negativos del uso a largo plazo de OxyContin no pueden desaparecer después de que una persona deja de tomarlo. Las personas infligidas con una adicción a la droga serán, de hecho, se encuentran en peor dolor sin ella. Al igual que cualquier opiáceo, la retirada OxyContin es extremadamente incómodo. Muchos de los síntomas anteriores se repiten durante un período que varía de semanas a meses, y los síntomas de abstinencia menos graves sólo permanece durante más tiempo. Es muy beneficioso que los adictos buscan atención hospitalaria para ayudarles a adaptarse sin recaer. A menudo, los síntomas de abstinencia forzarán a la gente de nuevo en sus adicciones por sí mismos. La prevalencia de la adicción al OxyContin OxyContin sigue siendo uno de los medicamentos recetados más fuertemente maltratados disponibles. El Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas informa que 6,1 millones de personas abusan de medicamentos recetados todos los meses y que 52 millones de personas mayores de doce años lo han hecho en sus vidas. En 2010, se estima que 5,1 millones de personas abusan de los analgésicos 8,76 millones de consumidores de drogas de prescripción. Según los CDC, había cerca de 15 mil muertes relacionadas con el analgésico con receta en el año 2008. Hemos logrado relaciones de confianza con los proveedores de programas de tratamiento de rehabilitación de drogas para colocar la droga individuos adictos en rehabilitación de drogas. Nuestro personal de colocación de rehabilitación de drogas muy bien informado y empático tiene un excelente historial de búsqueda de centros de rehabilitación de drogas para los necesitados. Si usted o alguien que conoce está luchando con la enfermedad de la adicción a las drogas o el alcoholismo, por favor complete el formulario breve evaluación en línea o nos da una llamada de inmediato, podemos ayudar. llámenos inmediatamente al: o puede llenar el formulario de evaluación libre y uno de nuestros asesores en adicciones cualificados y experimentados le ayudará a encontrar el mejor servicio de rehabilitación de drogas para usted. Toda su información personal se mantendrá absolutamente privado y confidencial. Estamos compatible con HIPAA.

Proscar 100

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Los estudios de fase III y de 5 años de Extensiones Abiertas El perfil de reacciones adversas en los de 1 año, controlados con placebo, estudios de fase III, las extensiones abiertas de 5 años, y PLESS de fueron similares. La terapia médica de los síntomas prostáticos (MTOPS) Estudio En el estudio MTOPS, 3047 hombres con HBP sintomática fueron aleatorizados para recibir PROSCAR 5 mg / día (n = 768), doxazosina 4 u 8 mg / día (n = 756), la combinación de PROSCAR 5 mg / día y doxazosina 4 o 8 mg / día (n = 786) o placebo (n = 737) de 4 a 6 años. [Ver Estudios Clínicos.] Las tasas de incidencia de reacciones adversas relacionadas con la droga en un 2% de los pacientes en cualquier grupo de tratamiento en el Estudio MTOPS se enumeran en la Tabla 2. Los efectos adversos individuales que se produjeron con más frecuencia en el grupo de combinación en comparación con cada fármaco por separado fueron: astenia. hipotensión postural. edema periférico, mareos, disminución de la libido, la rinitis. eyaculación anormal, impotencia y la función sexual anormal (ver Tabla 2). De estos, la incidencia de la eyaculación anormal en pacientes que reciben terapia de combinación fue comparable a la suma de las incidencias de esta experiencia adverso informado para las dos monoterapias. La terapia de combinación con finasterida y doxazosina se asoció con ninguna nueva experiencia clínica adversa. Cuatro pacientes en MTOPS informaron que el cáncer de mama experiencia adversa. Tres de estos pacientes estaban en el finasteride única y uno estaba en terapia de combinación. [Ver datos a largo plazo.] El Estudio MTOPS no fue diseñado específicamente para hacer comparaciones estadísticas entre los grupos para las experiencias adversas reportadas. Además, la comparación directa de los datos de seguridad entre el estudio MTOPS y estudios previos de los agentes individuales pueden no ser apropiadas basadas en las diferencias en la población de pacientes, la dosis o régimen de dosis. y otros elementos de diseño de procedimiento y estudio. Tabla 2. Incidencia del 2% en una o más experiencias adversas clínicas relacionadas con las drogas en los grupos de tratamiento MTOPS La doxazosina 4 mg u 8 mg * (N = 756) (%) * Dosis doxazosina se logró mediante valoración semanal (de 1 a 2 hasta 4 a 8 mg). La dosis tolerada final (4 mg u 8 mg) se administró a fines de la semana 4. Sólo aquellos pacientes que toleran por lo menos 4 mg se mantuvieron en doxazosina. La mayoría de los pacientes recibieron la dosis de 8 mg durante la duración del estudio. Datos a largo plazo Cáncer de próstata de alto grado El ensayo fue un PCPT 7 años aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que incluyó a 18.882 hombres reductasa inhibidor (dutasteride, Avodart), resultados similares para la puntuación de Gleason 8-10 cáncer de próstata fueron observados (1% vs 0,5% dutasterida placebo). No beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con cáncer de próstata tratados con PROSCAR. El cáncer de mama Durante el placebo y controlados con comparador MTOPS estudio de 4 a 6 años que incluyó a 3047 hombres, hubo 4 casos de cáncer de mama en los hombres tratados con finasterida, pero hay casos en los hombres no tratados con finasterida. Durante los 4 años, el estudio controlado con placebo PLESS de que incluyó a 3040 hombres, hubo 2 casos de cáncer de mama en los hombres tratados con placebo, pero hay casos en los hombres tratados con finasterida. Durante el ensayo controlado con placebo 7 años del cáncer de próstata Prevención (PCPT) que incluyó a 18.882 hombres, hubo 1 caso de cáncer de mama en los hombres tratados con finasterida, y 1 caso de cáncer de mama en los hombres tratados con placebo. La relación entre el uso a largo plazo de la neoplasia de mama finasterida y masculina es actualmente desconocido. Función sexual No hay evidencia de un aumento de las experiencias adversas sexuales con aumento de la duración del tratamiento con PROSCAR. Nuevos informes de experiencias adversas sexuales relacionadas con las drogas disminuyeron con la duración del tratamiento. La experiencia posterior a la comercialización Los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado en la experiencia post-comercialización con PROSCAR y / o finasterida a dosis más bajas. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo prurito. urticaria. y la hinchazón de los labios y la cara dolor testicular La disfunción eréctil (DE), que continuó después de la interrupción del tratamiento, informó raramente en los hombres de tomar Proscar para el tratamiento de la HBP. La mayoría de los hombres eran mayores y estaban tomando medicación concomitante y / o tenían condiciones comórbidas con una asociación conocida a la disfunción eréctil. El papel independiente de PROSCAR en estos eventos es desconocida. infertilidad masculina y / o pobre calidad seminal se han reportado raramente en los hombres de tomar Proscar para el tratamiento de la HBP. El papel independiente de PROSCAR en estos eventos es desconocida. La normalización o la mejora de la calidad seminal se ha reportado después de la interrupción de la finasterida. depresión disminución de la libido que continuó después de la interrupción del tratamiento cáncer de mama masculino. Lea el Proscar (finasterida) Efectos secundarios Centro para una guía completa de los posibles efectos secundarios INTERACCIONES CON LA DROGAS Citocromo P450-Linked sistema de enzimas que metabolizan el fármaco No hay interacciones farmacológicas de importancia clínica han sido identificados. Finasteride no parece afectar el sistema enzimático que metabolizan el fármaco unido a citocromo P450. Los compuestos que han sido probados en el hombre han incluido antipirina, digoxina, propranolol, teofilina y warfarina y clínicamente se encontraron interacciones significativas. Otros tratamientos concomitantes Aunque no se han realizado estudios de interacción específica, Proscar se utiliza concomitantemente en estudios clínicos con paracetamol, ácido acetilsalicílico, bloqueadores beta, la angiotensina-inhibidores de la enzima convertidora (ACE), analgésicos, anticonvulsivos, agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, diuréticos, antagonistas del calcio cardíacas, nitratos, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), benzodiazepinas, los antagonistas H2 y quinolona antiinfecciosos sin evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas. Lea el Centro de Interacciones de la droga para Proscar una guía completa de posibles interacciones Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

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Sizetrac extensor de pene Sizetrac extensor de pene Información general Mediante la aplicación de una tracción constante a lo largo de la longitud del pene, la Sizetrac extensor de pene dispara la capacidad de desarrollo del pene. Su físico, para ajustar y cambiar de acuerdo con esta nueva obliga comienza a desarrollarse, las nuevas unidades masivas de tejidos. Para usted, esto significará una acumulación gigantesca de la longitud y la circunferencia de su pene! La poca configuración Sizetracs, más pequeño permite que usted pueda utilizar la camilla del pene como parte del consuelo de su hogar, oficina o mientras descansa. La suma de los Sizetrac extensores de pene incorporar la banda comodidad Andro, que distribuye el peso en el glande (cabeza del pene) sobre una vasta zona, haciendo que la camilla Sizetrac pene agradable y se potencia a llevar el aparato por más excelentes espacios de tiempo, provocando rápida aumento del pene. Con Sizetrac, que le puede Beneficiado Aumenta la longitud del pene por hasta 3 pulgadas La grandeza del pene aumenta hasta en un 30% curva del pene derecha hasta en un 70% Evitar post-cirugía del pene acortamiento emulando la cirugía de próstata ¿Cómo funciona Sizetrac? Sizetrac es un pene interesante a base de tracción que se extiende o unidad que mantiene las fichas sobre la estrategia habitual para la amplificación del pene, por ejemplo, desarrollo de las células y el aumento por el método de extender en desarrollo. En palabras básicas, extensores de pene, por ejemplo, los de Sizetrac toman un tiro en el nivel de tracción, que se extiende al lado del pene que tiene el tejido de la cicatriz para que coincida con el otro lado. Comúnmente, una camilla pene será asimismo mantener su pene se extendía recta durante largos momentos de tiempo y poco a poco a la derecha de su curva (como el uso de apoyos para enderezar los dientes), lo que permite al paciente para extender el pene flácido por un día. El nivel de tracción podría ser equilibrado mediante la adición de segmentos metálicos a la longitud de la abrazadera. ¿Por qué utilizar Sizetrac y ventajas? El Sizetrac Extender podría utilizarse en cualquier momento del día para los diferentes tiempos parciales a lo largo del tiempo de trabajo o tiempo libre, supeditadas a su calendario individual. La suma total de horas que el Sizetrac Extender se lleva puesta, consolidadas con la medida de la tracción, verifica el efecto posterior de la medicina. No es importante usar el extensor Sizetrac para una fecha tan lejana como cualquiera puede recordar oportunidad continua para adquirir resultados. Como caso: 2 horas de día en día la medicina durante 12 meses, dará el mismo última se producen como 12 horas todos los días durante 2 meses. Del mismo modo se puede disfrutar de un respiro para un momento de tiempo, sin menoscabo de la última ocurrido. Evitar la utilización de la Sizetrac Extender no produce alguna pieza de la amplificación a partir del recientemente recogido. De igual manera, podría ser usado alrededor tiempo de la tarde embargo, puede desconectarse en todo resto incómoda o en toda una erección diario. Se prescribe para utilizar la almohadilla de protección u otra medida defensiva cuando el Sizetrac Extender se usa durante la noche. Después de un poco de práctica de partida, el suministro de la Sizetrac Extender no toma exactamente un momento. Medicina con el Sizetrac Extender tiene ningún síntoma y no afecta a ambos pis, la erección o de madurez, y el estiramiento es inmutable. No se requiere la ayuda de su médico.

Oxycontin 24

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OxyContin clase farmacológica: agonista opioide clase terapéutica: analgésico narcótico horario sustancia controlada II Embarazo categoría de riesgo B Caja de advertencia de la FDA • Drogas es agonista opioide y la Lista II de sustancias controladas, con el abuso potencial similar a la morfina. Este potencial debe ser considerada cuando prescribir o dispensar medicamentos. • Los comprimidos de liberación prolongada están indicados para el manejo del dolor moderado a intenso cuando se necesita una analgesia continua, alrededor de las veinticuatro horas durante un periodo largo de tiempo. tabletas de liberación prolongada enviaban destinados a la analgesia sea necesario. • liberación prolongada comprimidos de 80 mg son sólo para su uso en pacientes que toleran los opioides. Esta fuerza puede causar depresión respiratoria mortal cuando se administra a pacientes sin exposición previa de opioides. • Instruir a los pacientes a tragar los comprimidos de liberación prolongada enteras. Advierten que no rompa, mastique ni muela, ya que esto provoca una rápida liberación y absorción de dosis potencialmente fatal. Acción Desconocido. Cree que interactúan con los sitios receptores de opioides principalmente en el sistema límbico, el tálamo, y la médula espinal, el bloqueo de la transmisión de los impulsos de dolor. Disponibilidad (Cápsulas de liberación inmediata): 5 mg Solución (oral): 5 mg / 5 ml Comprimidos: 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg Tablets (de liberación controlada): 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg Indicaciones y dosis Dolor moderado a severo Adultos: 5 mg apartado postal q 6 horas p. r.n. aumentó gradualmente a 10 a 30 mg q 6 horas p. r.n. El dolor moderado o intenso cuando se necesita una analgesia continua alrededor del reloj Adultos: 10 mg apartado postal (De liberación prolongada) q 12 horas. Para los pacientes que ya toman opioides, utilice la oxicodona oral de dosis diaria total de analgesia y luego redondear al más cercano resistencia de la pastilla. Para el dolor irruptivo, administrar dosis de liberación inmediata suplementarios. El ajuste de dosis Pacientes debilitados o con los opioides usos off-label La neuralgia posherpética (forma de liberación controlada) Contraindicaciones Cuando los opiáceos están contraindicados (como en la depresión respiratoria, asma bronquial grave, hipercapnia) precauciones Usar con precaución en: niños menores de 18 años. Administración Tenga en cuenta que el 80-mg comprimidos de liberación controlada son para los pacientes que toleran los opioides solamente. Cuando la interrupción, disminuir la dosis gradualmente para evitar el síndrome de abstinencia. Reacciones adversas SNC: mareos, astenia, somnolencia, euforia, mareo, insomnio, confusión, ansiedad, espasmos, sueños anormales y pensamientos CV: hipotensión ortostática, depresión circulatoria, bradicardia, shock GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, íleo, dolor abdominal, dispepsia, gastritis, anorexia GU: retención urinaria Respiratorio: la apnea, depresión respiratoria, paro respiratorio Piel: prurito, sudoración Otros: escalofríos, fiebre, hipo, drogodependencia física y psicológica interacciones Fármaco-fármaco. Los antihistamínicos, sedantes-hipnóticos: aditivo de depresión del SNC Los barbitúricos, inhibidores de la proteasa: aumento de la depresión respiratoria y del SNC Opioides agonistas-antagonistas: la precipitación de la abstinencia de opiáceos en pacientes físicamente dependientes pruebas de diagnóstico con las drogas. Amilasa, lipasa: aumento de los niveles - Drogas comportamientos. El consumo de alcohol: aditivo de depresión del SNC La monitorización del paciente Manténgase alerta para evitar el acaparamiento de drogas, la tolerancia y la dependencia. Educación de pacientes Dile a los pacientes tomar los comprimidos de Oxecta conjunto. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los comportamientos mencionados anteriormente. OxyContin Una marca para el clorhidrato de oxicodona de drogas. OxyContin El abuso de sustancias es un potente formulación de oxicodona, un analgésico altamente adictivo vinculado 291 muertes en 2000. Véase oxicodona. Cf heroína. funcionarios de la FDA defendió la decisión de la agencia y destacaron OxyContin sólo está indicado para uso pediátrico en los casos graves que requieren el manejo del dolor a largo plazo, tales como el cáncer, trauma o cirugías extensa (3). abuso de OxyContin es un problema de salud pública continua, de acuerdo con funcionarios de la FDA. La Asamblea de Jefes especiales para la Asamblea de las Primeras Naciones aprobó recientemente una resolución, que Fiddler secundada, llamando, en parte, por la AFN para presionar Salud de Canadá a reconsiderar su decisión, así como prevenir las formas genéricas de OxyContin ser incluido en el beneficio de medicamentos lista a través del programa de las Primeras Naciones y beneficios para la salud no asegurado inuit de la Salud (NIHB). Kristin Helm, un portavoz de la Oficina de Investigaciones de Tennessee, dice que su departamento ha visto "un pequeño repunte" en el consumo de heroína en su estado, pero los funcionarios allí creo que es más una cuestión de economía: Mientras que un único comprimido de OxyContin en el mercado negro puede ir desde cualquier lugar de $ 20 a $ 80 por píldora, una dosis de heroína cuesta sólo alrededor de $ 5. Adi Jaffe, aunque añadió que la droga puede ser equivalentemente fuerte como la heroína y no hay ninguna diferencia entre Hardy volverse adicto a OxyContin y que tiene una adicción a la heroína. el uso de Oxycontin genérica hundido por debajo del 50 por ciento en el primer trimestre de 2008, la paloma por debajo del rango de 30 por ciento en el segundo trimestre y tocó fondo en el rango de 10 por ciento en el tercer trimestre de 2008 antes de rebotar en el rango de 20 por ciento a finales de el año. Kiley supuestamente tenía 28 píldoras de OxyContin, un teléfono celular y algo de dinero cuando la policía lo detuvo, dijo el sargento. Otras tendencias preocupantes en el uso de OxyContin son reportados por el Instituto Nacional sobre el Grupo de Trabajo Epidemiológico de la Comunidad del Abuso de Drogas (GTEC). A pesar de las numerosas advertencias sobre el abuso del producto, "Purdue, bajo la dirección de sus principales ejecutivos, continuó impulsando una campaña de marketing fraudulento que promovió Oxycontin como menos adictiva, menos sujeto a abuso, y menos probabilidades de causar síntomas de abstinencia," dijo Estados Unidos El abogado John Brownlee. Él no cree que haya ninguna vergüenza en revelador OxyContin era su droga. Jacob comenzó a utilizar OxyContin a los 18, y en poco tiempo fue la venta de pastillas para ayudar a mantener su hábito. 5% permitirá una gestión más eficaz del dolor del cáncer en combinación con los comprimidos de OxyContin.