Nebivolol 83

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Nebivolol Versus Metoprolol: Efectos comparativos sobre la fatiga y Calidad de Vida Comparador activo: Nebivolol continuación, metoprolol Nebivolol se dará a una dosis de 5 mg y 10 mg al día. Después de 8 semanas, entonces darán succinato de metoprolol se les dará a los participantes a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, luego 100 mg al día durante 4 pastillas weeks. Identical-que aparecen será dado, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. Al final de cada período de tratamiento de 4 semanas con cada medicamento, los sujetos serán sometidos a una prueba de esfuerzo en tapiz rodante (utilizando el protocolo estándar de Cornell), Calidad completa de los cuestionarios de la Vida y la fatiga, y han llamado la sangre y se congelaron para su posterior análisis de los niveles del fármaco. Al final de las 8 semanas de tratamiento con cada medicamento, los sujetos se someterán a la ecocardiografía y la tonometría de aplanación (medición no invasiva de la presión arterial aórtica) para evaluar la función del corazón. Comparación de Metoprolol y Nebivolol. succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Para nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. Comparación de Metoprolol y Nebivolol. succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Para nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. El otro nombre: Bystolic Comparador activo: El metoprolol entonces Nebivolol succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Después de 8 semanas, los participantes tomarán nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. Al final de cada período de tratamiento de 4 semanas con cada medicamento, los sujetos serán sometidos a una prueba de esfuerzo en tapiz rodante (utilizando el protocolo estándar de Cornell), Calidad completa de los cuestionarios de la Vida y la fatiga, y han llamado la sangre y se congelaron para su posterior análisis de los niveles del fármaco. Al final de las 8 semanas de tratamiento con cada medicamento, los sujetos se someterán a la ecocardiografía y la tonometría de aplanación (medición no invasiva de la presión arterial aórtica) para evaluar la función del corazón. Comparación de Metoprolol y Nebivolol. succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Para nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. Comparación de Metoprolol y Nebivolol. succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Para nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. El otro nombre: Bystolic Hipótesis: el nebivolol bloqueador beta se asocia con menos fatiga que el metoprolol, el betabloqueante más prescrito ampliamente Métodos: un ensayo doble ciego cruzado que comparaba nebivolol con metoprolol. Los procedimientos experimentales: Los sujetos serán sometidos a un electrocardiograma y pruebas de sangre de rutina, a menos que tales pruebas se han realizado dentro de los 6 meses y están disponibles para su revisión. Los sujetos incluidos en el estudio recibirán cada uno de los fármacos de estudio 2 de 8 semanas. succinato de metoprolol se dará a una dosis de 50 mg al día durante 4 semanas, a continuación, 100 mg al día durante 4 semanas. Para nebivolol, la dosis será de 5 mg y 10 mg al día. Se dará pastillas que aparecen idénticos, y los medicamentos se darán en orden aleatorio sin un placebo rodaje. Al final de cada período de tratamiento de 4 semanas con cada medicamento, los sujetos serán sometidos a una prueba de esfuerzo en tapiz rodante (utilizando el protocolo estándar de Cornell), Calidad completa de los cuestionarios de la Vida y la fatiga, y han llamado la sangre y se congelaron para su posterior análisis de los niveles del fármaco. Al final de las 8 semanas de tratamiento con cada medicamento, los sujetos se someterán a la ecocardiografía y la tonometría de aplanación (medición no invasiva de la presión arterial aórtica) para evaluar la función del corazón. Al final del estudio, se les pedirá a cuál de los 2 fármacos del estudio que prefieren, y el grado en que su energía fue diferente entre los 2 fármacos los sujetos ciegos. - Rationale: Millones de pacientes hipertensos están en tratamiento con bloqueadores beta para toda la vida. En muchos, se reduce el gasto cardíaco y aumenta la resistencia periférica al flujo de sangre (1). Está bien establecido que los bloqueadores beta causan fatiga en muchos pacientes y reducir la tolerancia esfuerzo. Todo médico sabe y acepta tácitamente que muchos pacientes viven con este efecto secundario no deseado. Un nuevo bloqueador beta, nebivolol, tiene los efectos estándar betabloqueantes, sino que también produce la relajación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), probablemente a través de aumento de la secreción del óxido nítrico vasodilatador. Los estudios indican que nebivolol, a diferencia de la mayoría de los beta-bloqueantes, no causa constricción de los vasos sanguíneos periféricos, y se asocia con la función cardiaca mejorada (2). Los estudios sugieren que también es menos probable que cause fatiga (3). La experiencia personal es consistente con esto, como he observado notable mejora en la energía en pacientes en los que he prescritos nebivolol en lugar de un beta-bloqueante diferente. La posibilidad de un efecto placebo, por supuesto, no se puede excluir. Sin embargo, las diferencias hemodinámicas conocidas entre nebivolol y otros betabloqueantes, y la experiencia clínica positiva, merecen un estudio formal para determinar si nebivolol es más bueno que otros betabloqueantes en términos del efecto secundario importante de la fatiga. Las personas que están tomando, o están a punto de comenzar a tomar, un bloqueador beta, y que tienen la indicación aprobada de la hipertensión dolencias ortopédicas que puedan interferir con el rendimiento de una prueba de esfuerzo Derrame cerebral o ataque al corazón dentro de 1 año anterior coronaria sintomática de la enfermedad en el último año (angina de pecho, falta de aliento) enfermedad pulmonar clínicamente significativa (por ejemplo, enfisema o asma). (Presión arterial sistólica por encima de 160 o 100 diastólica) hipertensión mal controlada Los pacientes con contraindicaciones para tomar un bloqueador beta (asma o bradiarritmias) Historia de taquiarritmias (aceleración del ritmo cardíaco anormal) Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00999102 Estados Unidos, Nueva York Weill Cornell Medical College New York, New York, Estados Unidos, 10 065 Patrocinadores y Colaboradores Weill Medical College de la Universidad de Cornell Samuel J Mann, MD Weill Medical College de la Universidad de Cornell Samuel Mann, MD, Weill Cornell Medical College Otros números de identificación del Estudio: Primer estudio Recibido: 20 de octubre de, 2009 Estados Unidos: Junta de Revisión Institucional Palabras clave proporcionadas por Weill Medical College de la Universidad de Cornell: Los bloqueadores beta hipertensión presión arterial metoprolol, agentes antihipertensivos alta resistencia vascular bloqueadores beta-adrenérgicos de receptores beta-adrenérgicos betabloqueantes Agentes bloqueadores beta-bloqueadores de los receptores adrenérgicos beta-bloqueantes adrenérgicos, Bystolic Nebivolol Nebivololum Nebivololum [América] R65,824 Beloc - Zok H 93/26 succinato de metoprolol succinato Seloken ZOC Selozok Spesicor Dos Toprol XL Toprol-XL-UNII TH25PD4CCB términos MeSH relevantes adicionales: Metoprolol succinato de metoprolol Nebivolol Agentes adrenérgicos beta adrenérgicos antagonistas adrenérgicos-1 antagonistas de los receptores adrenérgicos beta-Antagonistas antiarrítmicos agentes antihipertensivos Agentes Agentes autonómicos Agentes cardiovasculares Mecanismos Moleculares de Acción Farmacológica Agentes Neurotransmisores Agentes del Sistema Nervioso Periférico acciones farmacológicas Efectos Fisiológicos de las Drogas simpaticolíticos Usos Terapéuticos agentes vasodilatadores ClinicalTrials. gov procesa este registro 04 de mayo de el año 2016