Oxazepam 42

+

1,4-benzodiazepina clorobenceno BENZOICOS resto benceno monocíclico haluro de arilo cloruro de arilo Secundaria amida de ácido carboxílico lactámicos cetimina grupo carboxamida azaciclo Organic compuesto 1,3-dipolar compuesto orgánico propargílico de tipo 1,3-dipolar derivado de ácido carboxílico amida de ácido carboxílico alcanolamina derivado de hidrocarburo compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados organoclorado compuesto orgánico halogenado Yo mismo grupo carbonilo heteropolicíclicos compuesto aromático compuestos aromáticos heteropolicíclicos Para el tratamiento de trastornos de ansiedad y abstinencia de alcohol. Oxazepam se cree que estimula los receptores de GABA en el sistema reticular ascendente de activación. Dado que el GABA es inhibitorio, la estimulación del receptor aumenta la inhibición y bloquea tanto cortical y límbica excitación después de la estimulación de la formación reticular del cerebro tallo. Mecanismo de acción Al igual que en otras benzodiazepinas, oxazepam ejerce sus efectos ansiolíticos, al potenciar el efecto del ácido gamma-aminobutírico (GABA) sobre los receptores GABA-A a través de un mecanismo de cooperación de la acción. receptores de GABA son los receptores ionotrópicos del canal de cloruro ligada que producen potenciales postsinápticos inhibitorios. Cuando se activa por GABA, el complejo ionóforo receptor GABA / cloruro sufre un cambio conformacional que permite el paso de iones cloruro a través del canal. Las benzodiazepinas se cree que ejercen su efecto aumentando el efecto de GABA a su receptor. de unión de benzodiazepina aumenta la conductancia de cloruro en presencia de GABA mediante el aumento de la frecuencia a la que se abre el canal. En contraste, los barbitúricos aumentan la conductancia de cloruro en presencia de GABA prolongando el tiempo en el que el canal permanece abierto. Hay 18 subtipos de las subunidades del receptor GABA. El complejo receptor 2 está pensado para mediar sedantes, anticonvulsivos y amnesia anterógrada efectos. Absorbe bien en el tracto gastrointestinal tras la administración oral, sin embargo es absorbido a una velocidad más lenta en comparación con otras benzodiazepinas como diazepam o flurazepam. Tiempo hasta la concentración pico = 2-4 horas. El inicio de acción es lento,> 3 horas, después de la administración oral. El volumen de distribución objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Inhibidor extracelular actividad de los canales iónicos activados por ligando función específica: Componente del receptor heteropentamérico para GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando (por el SI Gen: GABRA1. Uniprot ID: P14867 Peso molecular: 51801.395 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA2 Uniprot ID: P47869 Peso molecular: 51325,85 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA3 Uniprot ID: P34903 Peso molecular: 55.164,055 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA4 Uniprot ID: P48169 Peso molecular: 61.622,645 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad del transportador de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. Gen Nombre: GABRA5 Uniprot ID: P31644 Peso molecular: 52.145,645 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA6 Uniprot ID: Q16445 Peso molecular: 51023,69 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad del canal iónico de apertura-ligando función específica: Componente del receptor heteropentamérico para GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando (por el SI Gen: GABRB1. Uniprot ID: P18505 Peso molecular: 54234.085 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Inhibidor extracelular actividad de los canales iónicos activados por ligando función específica: Componente del receptor heteropentamérico para GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando. Gen Nombre: GABRB2 Uniprot ID: P47870 Peso molecular: 59.149,895 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. 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Gen Nombre: GABRB3 Uniprot ID: P28472 Peso molecular: 54115,04 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen: GABRG1 Uniprot ID: Q8N1C3 Peso molecular: 53594,49 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Inhibidor extracelular actividad de los canales iónicos activados por ligando función específica: Componente del receptor heteropentamérico para GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando. Gen Nombre: GABRG2 Uniprot ID: P18507 Peso molecular: 54161,78 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRG3 Uniprot ID: Q99928 Peso molecular: 54288,16 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Gaba-a la actividad del receptor de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. Gen: GABRD Uniprot ID: O14764 Peso molecular: 50.707,835 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. 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[PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Gaba-a la actividad del receptor de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. En el útero, la función del receptor parece estar relacionada a la contractilidad del tejido. La unión de esta subunidad pI con otras subunidades del receptor GABA (A) altera la sensibilidad de los receptores recombinantes a. Gen: GABRP Uniprot ID: O00591 Peso molecular: 50.639,735 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. 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[PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Gaba-a la actividad del receptor de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. Rho-2 del receptor GABA podría desempeñar un papel en la neurotransmisión de la retina. Gen Nombre: GABRR2 Uniprot ID: P28476 Peso molecular: 54150,41 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Gaba-a la actividad del receptor de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. Gen: GABRR3 Uniprot ID: A8MPY1 Peso molecular: 54.271,1 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: transmembrana de señalización actividad del receptor de función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un canal de cloruro integral. Gen: GABRQ Uniprot ID: Q9UN88 Peso molecular: 72.020,875 Da referencias Mohler H, Fritschy JM, Rudolph T: Una nueva farmacología de benzodiacepinas. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Ene; 300 (1): 2-8. [PubMed: 11752090] Riss J, J Cloyd, Puertas J, Collins S: Las benzodiazepinas en la epilepsia: farmacología y farmacocinética. Acta Neurol Scand. 2008 Aug; 118 (2): 69-86. doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x. Epub 2008 Mar 31. [PubMed: 18384456] Grupo de las proteínas de acción farmacológica tipo Organismo Humano sí acciones positivas modulador alostérico Función general: Inhibidor extracelular actividad de los canales iónicos activados por ligando función específica: componente del receptor de GABA para heteropentamérico, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando (por similitud). componentes: Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad Monooxigenasa de funciones específicas: El testosterona baja actividad 6-beta-hidroxilasa. Gen: CYP3A43 Uniprot ID: Q9HB55 Peso molecular: 57669,21 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Peso molecular: 57.108,065 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A7 Uniprot ID: P24462 Peso molecular: 57525,03 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGTs son de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compuestos endógenos. Esta actividad de isoenzimas muestra hacia varias clases de sustratos xenobióticos, incluyendo compuestos fenólicos, cumarinas simples 7-hidroxilados, flavonoides, antraquinonas, y ciertos fármacos y sus metabolitos hidroxilados. También cataliza la glucuronidatio. Gen Nombre: UGT2B15 Uniprot ID: P54855 Peso molecular: 61.035,815 Da referencias Corte MH, Duan SX, Guillemette C, Journault K, Krishnaswamy S, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: la conjugación estereoselectiva de oxazepam por humanos UDP-glucuronosyltransferases (UGT): S-oxazepam se glucuronizado por UGT2B15, mientras que R-oxazepam se glucuronizado por UGT2B7 y UGT1A9. Drug Metab Dispos. 2002 Nov; 30 (11): 1257-1265. [PubMed: 12386133] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compounds. Its endógenos especificidad única de 3,4-catecol estrógenos y estriol sugiere que puede jugar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos metabolitos de estrógenos potentes y activos. También es activo con androsterona, ácido hiodesoxicólico y tetrachlorocatechol. Gen Nombre: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Peso molecular: 60694,12 Da referencias Corte MH, Duan SX, Guillemette C, Journault K, Krishnaswamy S, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: la conjugación estereoselectiva de oxazepam por humanos UDP-glucuronosyltransferases (UGT): S-oxazepam se glucuronizado por UGT2B15, mientras que R-oxazepam se glucuronizado por UGT2B7 y UGT1A9. Drug Metab Dispos. 2002 Nov; 30 (11): 1257-1265. [PubMed: 12386133] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones amables desconocidos sustrato Función general: El ácido retinoico función específica de unión: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compuestos endógenos. Esta isoforma tiene especificidad para los fenoles. Isoforma 2 carece de actividad transferasa, sino que actúa como un regulador negativo de la isoforma 1. Gen: UGT1A9 Uniprot ID: O60656 Peso molecular: 59.940,495 Da referencias Corte MH, Duan SX, Guillemette C, Journault K, Krishnaswamy S, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: la conjugación estereoselectiva de oxazepam por humanos UDP-glucuronosyltransferases (UGT): S-oxazepam se glucuronizado por UGT2B15, mientras que R-oxazepam se glucuronizado por UGT2B7 y UGT1A9. Drug Metab Dispos. 2002 Nov; 30 (11): 1257-1265. [PubMed: 12386133] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.